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揭發(fā):今年全球最新疫情,領(lǐng)域解答、解釋與落實-抵制不實的蠱惑

揭發(fā):今年全球最新疫情,領(lǐng)域解答、解釋與落實-抵制不實的蠱惑

nieruihai 2025-07-07 知識 936 次瀏覽 0個評論

界面新聞記者 | 陳楊

界面新聞編輯 | 謝欣

榮昌生物、科倫博泰、君實生物之后,又有港股創(chuàng)新藥公司發(fā)布配售募資信息。

6月25日盤后,信達生物發(fā)布公告稱,擬配售股份5500萬股,募資約43.10億港元,所得款項凈額約42.65億港元。

據(jù)公告,該配售股份約占已發(fā)行股份總數(shù)的3.33%,以及完成配售后經(jīng)擴大已發(fā)行股份總數(shù)的3.22%。配售價較6月25日收盤價82.40港元/股折讓約4.90%,較此前連續(xù)五個交易日平均收盤價79.91港元/股折讓約1.94%,相當于配售股份凈價約為77.55港元/股。

公司稱,本次配售所得凈款項的90%,即38.39億港元將用于推進公司臨床和臨床前重點創(chuàng)新管線的全球研發(fā),以及公司全球設(shè)施設(shè)備布局;另10%將用于公司日常運營。

6月26日,信達生物股價走低,截至發(fā)稿報77.850港元/股,跌5.52%,當下市值1286億港元。

揭發(fā):今年全球最新疫情,領(lǐng)域解答、解釋與落實-抵制不實的蠱惑

同日,信達生物進一步告訴界面新聞記者,前述管線涉及包括在今年ASCO(美國臨床腫瘤年會)披露過數(shù)據(jù)的IBI363、IBI343在內(nèi)的腫瘤與非腫瘤創(chuàng)新管線,以實現(xiàn)2030年5個分子進入MRCT(國際多中心臨床試驗)III期開發(fā)的目標,全球設(shè)施設(shè)備布局主要為支持上述所提管線的全球開發(fā)。

實際上,2024年,信達生物Non-IFRS(非國際財務(wù)報告準則)利潤、Non-IFRS EBITDA(稅息折舊及攤銷前利潤)分別為3.32億元、4.12億元,雙雙首次轉(zhuǎn)正。

今年3月的業(yè)績溝通會上,信達生物董事長兼CEO俞德超稱公司提前一年完成EBITDA轉(zhuǎn)正的目標、重申了2027年達到200億元產(chǎn)品收入的目標,并首次提出前述“到2030年實現(xiàn)5條管線進入全球多中心III期臨床研究”目標。

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信達生物今年3月2024年度業(yè)績匯報PPT截圖

這其中,前述IBI-363、IBI-343開發(fā)進度靠前且備受市場關(guān)注。前者是全球首創(chuàng)的PD-1/IL-2α-bias雙抗;后者則是一款靶向CLDN18.2的ADC(抗體偶聯(lián)藥物)。

信達生物對IBI-363的定位是下一代IO(腫瘤免疫)療法。目前,該藥已啟動首個關(guān)鍵注冊Ⅱ期研究,與帕博利珠單抗(俗稱“K藥”)頭對頭,治療未經(jīng)免疫治療的粘膜型和肢端型黑色素瘤。且該藥鱗狀非小細胞肺癌、黑色素瘤適應(yīng)證已獲美國食藥監(jiān)局(FDA)快速通道資格認定和國家藥監(jiān)局(NMPA)突破性療法認證。

IBI-343則正在展開治療胃癌的III期臨床、治療胰腺癌的國際多中心I期臨床。這兩個適應(yīng)證也均被國家藥監(jiān)局納入突破性治療藥物品種名單,胰腺癌適應(yīng)證還獲美國食藥監(jiān)局快速通道資格認定。

今年6月的美國臨床腫瘤年會上,信達生物口頭報告了IBI363在免疫耐藥非小細胞肺癌、結(jié)直腸癌、黑色素瘤三項免疫耐藥及冷腫瘤中的I/II期臨床數(shù)據(jù),及IBI-343治療胰腺癌的I期臨床數(shù)據(jù)。

基于這些積極數(shù)據(jù),高盛、摩根大通均調(diào)高了對信達生物的目標價。如摩根大通在6月初的研報中提到,其預(yù)測前述兩款藥在國內(nèi)的銷售額將提高,并增加潛在美國市場銷售額。因為其認為信達生物將對外授權(quán)這兩個產(chǎn)品,或自己來做這兩款藥的全球開發(fā)。

實際上,出海BD(商務(wù)拓展)預(yù)期也是今年上半年、尤其是6月以來港股創(chuàng)新藥行情走高的根本原因,業(yè)內(nèi)甚至不乏“預(yù)告式”BD信息。

一位國內(nèi)已完成多項國內(nèi)外授權(quán)交易的創(chuàng)新藥公司創(chuàng)始人向界面新聞記者分析,在現(xiàn)階段,通過授權(quán)交易出海,來實現(xiàn)國內(nèi)創(chuàng)新藥資產(chǎn)的價值成為一種必然選擇。交易中,創(chuàng)新藥公司能獲得現(xiàn)金流回報,也能提升估值、用以再融資,來推進公司進一步發(fā)展。這一路徑已經(jīng)出現(xiàn)且得到驗證,業(yè)界和市場自然趨之若鶩。

對于公司近期BD(商務(wù)拓展)預(yù)期,信達生物則向界面新聞記者表示,公司對全球合作始終持開放積極態(tài)度,會持續(xù)推進和業(yè)界交流溝通,如有進展會及時對外溝通。

另在國內(nèi)市場中,信達生物的瑪仕度肽即將獲批。其是該公司心血管代謝(CVM)領(lǐng)域的基石性產(chǎn)品,也被認為是信達生物2027年能達成200億元產(chǎn)品收入目標的重要因素。該產(chǎn)品由信達生物引進自禮來,與后者的替爾泊肽一樣,瑪仕度肽也作用于雙靶點。獲批上市后,其在國內(nèi)如何與替爾泊肽搶食市場也值得關(guān)注。

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