界面新聞記者 | 李科文

界面新聞編輯 | 謝欣

6月16日晚間，先聲藥業(yè)公告，公司旗下抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明與美國生物制藥公司NextCure, Inc.達成合作。雙方共同開發(fā)針對CDH6靶點的新型抗體藥物偶聯物（ADC）新藥SIM0505，用于治療實體瘤。

根據協議，先聲再明在SIM0505項目潛在開發(fā)階段將收取最高達7.45億美元的相關付款，包括首付款、開發(fā)及銷售里程碑款項，以及將額外獲得基于該產品在大中華區(qū)以外地區(qū)凈銷售額的高至雙位數的分級特許權使用費。

先聲再明將擁有這款新型靶點ADC在大中華區(qū)的權利。NextCure將擁有SIM0505除大中華區(qū)以外全球范圍的權利。

6月17日，先聲再明向界面新聞記者表示，雙方后續(xù)還有合作。此次合作還包括授權NextCure使用先聲再明ADC技術平臺專有的連接子和TOPOi有效載荷，用于NextCure一款臨床前階段新型靶點ADC的開發(fā)。

界面新聞記者對比發(fā)現，先聲藥業(yè)此次對外授權（BD）并未詳細披露首付款、開發(fā)及銷售里程碑款項等詳細交易細節(jié)。

不過，界面新聞記者從NextCure投資公告獲悉，NextCure將向先聲再明支付1200萬美元首付款，以及500萬美元的后續(xù)付款。后續(xù)付款將在發(fā)生符合條件的融資事件或截至 2025年12月31日之間較早的時間點支付。

此外，一旦啟動SIMO505首個II期臨床試驗，NextCure將向先聲再明發(fā)行100萬美元等值的普通股；若符合特定條件，NextCure可選擇以等值現金替代股票支付。

NextCure還將支付與開發(fā)和監(jiān)管審批相關的里程碑付款：先聲再明產品最高可達1.665億美元；NextCure產品最高為2550萬美元。NextCure還將根據商業(yè)銷售進展支付最高達5.35億美元的銷售相關里程碑付款。

界面新聞記者查詢公開信息統(tǒng)計，全球尚無靶向CDH6的藥物上市，全球部分藥企正在開發(fā)CDH6靶點的ADC產品，進入臨床階段的包括：第一三共與默沙東的DS-6000、普眾發(fā)現（Multitude Therapeutics）與昂闊醫(yī)藥（Oncusp Therapeutics）的AMT-707、先聲再明與Nextcure的SIM0505。

DS-6000進入最快，處于國際多中心II/III期臨床（針對鉑耐藥卵巢癌、腎細胞癌等）；AMT-707針對晚期實體瘤處于臨床I期；SIM0505針對晚期實體瘤處于臨床I期，2024年12月獲美國食品藥品管理局（FDA）新藥臨床試驗批準，2025年1月獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）臨床許可。

加上本次對外授權，今年起，先聲藥業(yè)已實現2項自研創(chuàng)新藥海外許可。1月13日，先聲再明與艾伯維就自主研發(fā)的三特異性抗體SIM0500（靶向GPRC5D/BCMA/CD3）達成海外權益的許可選擇權合作。此項合作潛在交易額達10.55億美元。?

對于總營收卡在60億已三年的先聲藥業(yè)來說，依靠對外授權，2025年業(yè)績或有個不錯的增長預期。

作為國內老牌藥企，先聲藥業(yè)成立于1995年，此前于2007年在紐交所上市，成為首家于此上市的生物和化學制藥公司。直到2013年，先聲藥業(yè)私有化并退市，并在2020年10月登陸港交所。

界面新聞記者根據年報統(tǒng)計發(fā)現，自2022年起，先聲藥業(yè)營收和凈利潤增長遇到瓶頸。其中，2019年至2024年，先聲藥業(yè)業(yè)績如下圖所示。

以2024年為例，先聲藥業(yè)共有8款已上市的創(chuàng)新藥，創(chuàng)新藥業(yè)務營收49.28億元，占總營收的74.3%。

神經科學領域依達拉奉右莰醇注射用濃溶液（商品名：先必新）是先聲藥業(yè)的營收大頭。依達拉奉右莰醇注射用濃溶液2020年7月上市，同年納入國家醫(yī)保目錄并續(xù)約至今，營收貢獻為21.74億元，占總營收的32.8%。

自免領域是先聲藥業(yè)第二大業(yè)績貢獻來源。2024年，自免領域實現收入18.11億元，占總營收的27.3%。

其中主要來依靠一款“老藥”——用于治療活動性類風濕關節(jié)炎的艾拉莫德片（商品名：艾得辛）。這是全球首個上市和國內唯一上市的艾拉莫德藥物，也是近十年唯一上市的中國自主研發(fā)的小分子改善病情抗風濕藥物（DMARDs）。

先聲藥業(yè)的抗腫瘤領域和其他領域在2024年則有些不及預期。

2024年，抗腫瘤領域實現收入12.98億元，總營收19.6%，較2023年下降17.6%。

重組人血管內皮抑制素注射液（商品名：恩度）、恩沃利單抗注射液（商品名：恩維達）、注射用鹽酸曲拉西利（商品：科賽拉）、西妥昔單抗β注射液（商品名：恩立妥）4款上市創(chuàng)新藥組成先聲藥業(yè)抗腫瘤領域。

2024年，其他領域實現收入13.52億元，總營收20.3%，較2023年下降18%。其他領域主要是抗新冠藥先諾特韋片/利托那韋片組合（商品名：先諾欣）。

除去已上市的8款創(chuàng)新藥，先聲藥業(yè)還有4款創(chuàng)新藥目前處于NDA/關鍵臨床階段，有望在未來1至2年上市。因此，在這個“真空期”，兩項對外授權合作便顯得尤為重要，或是2025年業(yè)績增長瓶頸的突破口。

自今年5月起，中國創(chuàng)新藥對外授權出海出現“DeepSeek”時刻。

界面新聞曾報道，5月20日，三生制藥宣布，公司在研雙抗PD-1/VEGF產品SSGJ-707已與輝瑞（Pfizer）達成授權合作。這起商業(yè)授權也憑借12.5億美元的首付款成為了國內迄今為止首付款最高的交易。同時，它擁有最高可達48億美元的后續(xù)里程碑付款，總價突破60億美元。

6月13日，石藥集團也與阿斯利康達成三項對外授權合作。這些產品包括表皮生長因子受體抗體藥物偶聯物(EGFR-ADC)及由其技術平臺開發(fā)的其他藥品。石藥集團將獲得1.1億美元的預付款，并有資格獲得最高16.2億美元的潛在研發(fā)里程碑付款及最高36億美元的潛在銷售里程碑付款，以及基于有關產品年凈銷售額的潛在個位數銷售提成。

在此之前，石藥集團已經公布兩起授權合作。2月19日，石藥集團與Radiance Biopharma達成合作，后者獲得重組抗人類受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1（ROR1）抗體偶聯藥物SYS6005歐美等地區(qū)的獨家開發(fā)和商業(yè)化權利，石藥集團將獲得1500萬美元首付款，1.5億美元開發(fā)和監(jiān)管里程碑金額、10.75億美元銷售里程碑金額以及一定比例的銷售分成。

5月15日，石藥集團宣布與Cipla USA,Inc.簽訂商業(yè)化訂立獨家許可協議，后者可獲得伊立替康脂質體注射液在美國的商業(yè)化許可。石藥集團將收取1500萬美元的首付款，亦有權收取最高達2500萬美元的潛在首次商業(yè)銷售和監(jiān)管里程碑付款及最高達10.25億美元的潛在額外商業(yè)銷售里程碑付款，以及根據該產品于該地區(qū)的年度銷售凈額計算的雙位數梯度銷售提成。

無獨有偶，界面新聞曾報道，6月2日，德國生物科技公司百歐恩泰BioNTech（BNT），通過“轉手”一款中國企業(yè)自主開發(fā)的創(chuàng)新候選藥物雙特異性抗體候選藥物BNT327，預計可獲得超過500億元人民幣的差價收益。該管線來自中國生物科技公司普米斯。2024年11月，百歐恩泰以8億美元100%收購普米斯。