界面新聞記者 | 唐卓雅

界面新聞編輯 | 謝欣

6月13日，阿斯利康與石藥集團宣布雙方達成戰(zhàn)略研究合作，雙方將聚焦高優(yōu)先級靶點展開合作，推進可用于治療多種疾病的新型口服候選藥物的發(fā)現與開發(fā)。

根據協(xié)議，阿斯利康與石藥集團同意為多個靶點發(fā)現和開發(fā)具有多種慢性疾病治療潛力的臨床前候選藥物，包括一種用于免疫疾病的臨床前小分子口服療法。

石藥集團將獲得1.1億美元的預付款，并有資格獲得最高16.2億美元的潛在研發(fā)里程碑付款及最高36億美元的潛在銷售里程碑付款，以及基于有關產品年凈銷售額的潛在個位數銷售提成。而阿斯利康將有權行使選擇權，以獲得在全球范圍內開發(fā)和商業(yè)化候選藥物的獨家授權。

石藥集團將利用其AI驅動的藥物發(fā)現平臺開展研究。該平臺運用AI技術分析靶向蛋白與現有化合物分子的結合模式，并進行針對性優(yōu)化，旨在篩選出高效且具有優(yōu)異開發(fā)潛力的小分子。

此前，即5月30日，石藥集團曾發(fā)布公告稱，其目前正與若干獨立第三方就三項潛在交易進行磋商，涉及有關若干產品在開發(fā)、生產及商業(yè)化方面的授權及合作，包括表皮生長因子受體抗體藥物偶聯物（EGFR-ADC）及由集團技術平臺開發(fā)的其他藥品。

每項潛在交易項下，可能應付予石藥集團的潛在首付款、潛在開發(fā)里程碑付款及潛在商業(yè)化里程碑付款，合計可能達到約50億美元。三項潛在交易中的其中一項目前已處于后期階段，預計將于2025年6月完成。石藥集團將按需要適時發(fā)布進一步公告。

6月13日，石藥集團回應界面新聞記者稱，此次合作是石藥集團與阿斯利康5月30日披露的潛在授權合作的延續(xù)。

今年，石藥集團已經公布兩起授權合作。2月19日，石藥集團與Radiance Biopharma達成合作，后者獲得重組抗人類受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1（ROR1）抗體偶聯藥物SYS6005歐美等地區(qū)的獨家開發(fā)和商業(yè)化權利，石藥集團將獲得1500萬美元首付款，1.5億美元開發(fā)和監(jiān)管里程碑金額、10.75億美元銷售里程碑金額以及一定比例的銷售分成。

5月15日，石藥集團宣布與Cipla USA，Inc.簽訂商業(yè)化訂立獨家許可協(xié)議，后者可獲得伊立替康脂質體注射液在美國的商業(yè)化許可。石藥集團將收取1500萬美元的首付款，亦有權收取最高達2500萬美元的潛在首次商業(yè)銷售和監(jiān)管里程碑付款及最高達10.25億美元的潛在額外商業(yè)銷售里程碑付款，以及根據該產品于該地區(qū)的年度銷售凈額計算的雙位數梯度銷售提成。

其中，伊立替康目前用于治療多種實體瘤，如轉移性胰腺癌、結直腸癌、肺癌及宮頸癌，為用于治療該等類型癌癥的多種聯合療法（如FOLFIRI或FOLFIRINOX療法）中的一種成分。